Humangenetik

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UntersuchungenIndikation/Hinweise
Cystische Fibrose (Mutation F508del))Grenzwertiger oder positiver Schweißtest, Mekoniumileus, Gedeihstörung, chronisch rezidivierende Bronchitiden, Pneumonien, Pankreasinsuffizienz, Azoospermien unklarer Ursache, congenitale Aplasie des Vas deferens. Familienanamnese oder klinischer Verdacht für eine CF. Unklare Lungenfunktionsstörungen. Männliche Infertilität unklarer Genese.