Labormedizin

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Alle Suchergebnisse in Untersuchungen (149)

UntersuchungenIndikation/Hinweise
AkanthamöbenHornhautulcera, Keratitis, Encephalitis (insbesondere bei Immunsuppression)
AkazieV.a. Allergie
Aktin-AntikörperChronisch aktive Hepatitis, Polymyositis, Postkardiotomie- Syndrom, Postmyokardinfarkt- Syndrom (Dressler-Syndrom)
Aktivierte Partielle Thromboplastinzeit (aPTT)Suchtest auf hämorrhagische Diathesen, Monitoring der Heparin-Therapie, Hyperkoagulabilität
AlbendazolTherapiekontrolle, Intoxikation
AlbuminHepatopathien, Leberzirrose, Oedeme, diabetische Nephropathie, Atherosklerose-Risiko
Albumin im Stuhlocculte gastrointestinale Blutung. Verlaufskontrolle chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen
AldolaseMyopathien, Polymyositis, Vaskulitisscreening Hepatopathien
AldosteronV. a. Hyperaldosteronismus, z. B. Conn-Syndrom, Nierenarterienstenose, reninproduzierende Tumoren, Hyponatriämie, Hypovolämie, Bartter-Syndrom, Leberzirrhose
Aldosteron-Renin-QuotientV. a. primären Hyperaldosteronismus (PHA)
AlkalaseV.a. Allergie
Alkalische LeukozytenphosphataseHämatologische Systemerkrankungen, CML, myeloproliferative Erkrankungen, Polycythämia vera
Alkalische Phosphatase (AP)Hepatobiliäre Erkrankungen, Hypophosphatasämie, Hypothyreose, Primäre und sekundäre Osteopathien
Alkalische Phosphatase-IsoenzymeUnklarer Anstieg oder Erhöhung der Gesamt-AP zur Feststellung des Ursprungsorgans, Tumorsuche
α-1-Antitrypsin im StuhlMorbus Crohn, Colitis ulcerosa, Diagnose und Verlaufskontrolle zur Beurteilung der Darmschleimhautpermeabilität (bei V. a. enterales Eiweißverlust-Syndrom), nekrotisierende Enterokolitis, virale, bakterielle, allergische, autoimmunverursachte Entzündungen
α-AmanitinV.a. Knollenblätterpilz-Intoxikation
α-AmylasePankreatitis, Pankreasbeteiligung bei abdominellen Erkrankungen, Anorexie, Bulimie, Parotitis
α-AmylaseV.a. Allergie
α-Amylase-Isoenzyme/ MakroamylaseHyperamylasämie ohne klinisches Korrelat
α-GalaktosidaseSphingolipid-Speicherkrankheiten, Fabry-Syndrom
α-Galaktosidase-Genα-Galaktosidase-Mangel, Fabry-Syndrom
α-Galaktosidase in LeukozytenSphingolipid-Speicherkrankheiten, Fabry-Syndrom
α-LiponsäureTherapiekontrolle
α-PinenBewertung der inhalativen Exposition gegen α-Pinen
α1-AntitrypsinHepatitis unklarer Genese, Ikterus prolongatus, Lungenemphysen und Leberzirrhose

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